Was ist DuraGraft®?
DuraGraft ist die erste und einzige zugelassene Lösung für die Erhaltung von Gefäßkanälen, um Komplikationen aufgrund von Transplantaterkrankungen und -versagen zu reduzieren. Pro Jahr sind beinahe 50 % der Patient*innen nach einer CABG-Operation davon betroffen.
Diese intraoperative Einmalbehandlung von Gefäßtransplantaten verbessert die klinischen Ergebnisse, indem sie ischämische Schäden und anschließende Reperfusionsverletzungen (häufige Begleiterscheinungen der CABG-Chirurgie) verhindert und dadurch die Endothelfunktion aufrecht erhält, wodurch die Inzidenz und die Komplikationen eines Transplantatversagens verringert werden.
DuraGraft ist in den Vereinigten Staaten noch nicht erhältlich.
Verwendungszweck
Lösung zum Spülen und Lagern von Gefäßtransplantaten beim koronaren Bypass (CABG-Chirurgie). CE-Kennzeichnung.
Wie schneidet DuraGraft® im Vergleich zur derzeit geltenden Standardtherapie ab?
DuraGraft entwickelt sich weltweit zum neuen Standard in der koronaren Bypasschirurgie.
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Limitationen der geltenden standardmäßigen Lösungen Kochsalzlösung, Blut und gepufferte Lösungen werden häufig verwendet, sind aber nicht für die Verwendung indiziert und schützen nicht vor ischämischen Schäden und späteren Transplantaterkrankungen und -versagen. |
Clinical Needs
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49% Transplantatversagen nach Implantation |
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Wirtschaftliche Belastung für das Gesundheitssystem |
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Meist zum Zeitpunkt der Operation eingeleitet |
Marktgröße für DuraGraft®
$16.1 Mrd. USD
War die Größe des Marktes für koronare Bypasschirurgie im Jahr 2018. Für den Zeitraum von 2019 bis 2025 wird mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 1,7 % gerechnet.*
1 Mio - 1.5 Mio
Geschätzte Zahl der jährlich weltweit durchgeführten Koronararterienbypass-Verfahren (CABG).
Bis zu 500.000
Jährlich in den USA durchgeführte CABG-Operationen
