Um
Geschäftsleitung

Mr. Barthel ist eine erfahrene Führungskraft in der Gesundheits- und Medizintechnikbranche. Er versteht es, seine Führungsqualitäten gleichermaßen effektiv bei Großkonzernen wie auch bei kleinen Start-Ups einzusetzen. Er verfügt über einschlägige Erfahrungen in den Bereichen Gewinn und Verlust (P&L) und Unternehmensführung als Geschäftsführer der Sparte für orthopädische, chirurgische Instrumentarien von Henry Schein, als Area Vice President für die Southeast Division von Medtronic GIH in Atlanta, GA, und als Vice President, SmartPill für Given Imaging in Duluth, GA. Zuvor führte er als Präsident und CEO die SmartPill Corp, ein GI-Medizinprodukt-Startup in Buffalo, NY, von einem Patent für eine einnehmbare Motilitätskapsel durch die Phasen Produktentwicklung, Mittelbeschaffung, klinische Prüfungen, FDA-Zulassungen, Herstellung, Kostenerstattung, Vermarktung und schließlich Verkauf des Unternehmens.

Mr. Barthe hat mehrere Kapitalbeschaffungsmaßnahmen koordiniert und umgesetzt, mit denen erhebliche Umsatzsteigerungen erzielt wurden, und er ist in der Lage, Produkte über mehrere Disziplinen, strategische Partner und Vertriebskanäle hinweg kommerziell lebensfähig zu machen. Sein Schwerpunkt liegt auf dem Aufbau von Unternehmen durch strategische Partnerschaften, die Entwicklung von globalen Märkten und Vertriebskanälen, das Heranbilden von Talenten und Zusammenstellen funktionsübergreifender Teams sowie die Schaffung wirtschaftlicher und klinischer Wertversprechen, die nachhaltiges Wachstum fördern.

Mr. Barthe erwarb einen Bachelor of Arts am St. Norbert College in Depere, WI, und einen MBA an der Lake Forest Graduate School of Management in Lake Forest, IL.

Dr. Pachuk verfügt über mehr als 25 Jahre F&E-Führungserfahrung im Pharma- und Biotech-Sektor und Fachwissen in der Entwicklung von Medikamenten, Medizinprodukten und Impfstoffen. Sie hat verschiedene Produktkandidaten in die Klinik und auf den Markt gebracht, darunter mehrere Erstanwendungen am Menschen (First-in-Human). Dr. Pachuk ist derzeit Mitglied des wissenschaftlichen Fachbeirats von Ocugen, Inc., wo sie bei der Entwicklung eines COVID-19-Impfstoffs beratend tätig ist, und sie ist derzeit eingeladene Expertin für das COVID-19-Forschungsregister der American Society of Microbiology. Ferner ist sie Lehrbeauftragte an der Florida Atlantic University und dem Baruch Blumberg Institute.

Nach Postdoc-Forschungsarbeiten bei SmithKline Beecham kam sie zu Apollon, Inc., um Programme für oligonukleotidbasierte Therapeutika und anschließend DNA-basierte Impfstoffe für virale und onkologische Indikationen zu entwickeln. Nach der Übernahme von Apollon, Inc. durch Wyeth-Ayerst Research im Jahr 1998 leitete sie weiterhin mehrere Impfstoffprogramme. Dank ihrer Arbeit gelangten mehrere plasmidbasierte Impfstoffprodukte in die klinische Erprobung. Während dieser Zeit arbeitete Dr. Pachuk mit der CBER-Abteilung der FDA an der Ausarbeitung eines „Points to Consider“-Dokuments hinsichtlich der Überlegungen zur Verabreichung von Plasmid-DNA-Verbindungen an Menschen. Im Jahr 2001 war sie Mitbegründerin von Nucleonics, einem Biotech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Therapeutika auf RNAi-Basis konzentriert. Eines davon wurde in klinische Studien bei Patienten mit chronischer Hepatitis B aufgenommen. Bis April 2008 war sie VP von Preclinical Research. Anschließend leitete Dr. Pachuk die biologischen und präklinischen Entwicklungsarbeiten für die Oligonukleotid-Therapieprogramme von Pfizer (ASO und siRNA) in den Bereichen Onkologie und Stoffwechselerkrankungen und war Mitglied des Executive Leadership Teams. Dr. Pachuk verfügt außerdem über umfangreiche Erfahrungen auf dem Gebiet des Nukleinsäuretransports und hat bei Apollon/Wyeth Vaccines, Nucleonics und Pfizer Entwicklungsprogramme für ASO, plasmidbasierte Therapeutika und siRNA geleitet. Sie war ferner für die Beschaffung staatlicher und privater Zuschüsse i.H.v. über 1,8 Mio. US-Dollar verantwortlich.

Dr. Pachuk promovierte in molekularer Virologie an der University of Pennsylvania, wo sie die Molekularbiologie von Coronaviren untersuchte. Sie erwarb auch eine Zertifizierung im Bereich Zulassungsangelegenheiten der Berufsvereinigung (RAPS) für Medizinprodukte und Pharmazeutika.

Dr. Rigatto ist Spezialist für Nierenerkrankungen und außerordentlicher Professor für Medizin an der Universität von Manitoba sowie akademischer Leiter des Chronic Disease Innovation Centre. Als Kliniker befasst sich Dr. Rigatto intensiv mit der Betreuung von Patient*innen mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) oder Dialysepflicht. Sein Fokus liegt bei der Behandlung von Nierenerkrankungen zu Hause. Als Forscher verfügt Dr. Rigatto über fundierte Kenntnisse in den Bereichen Biomarker, Risikovorhersage und virtuelle Behandlungsmethoden. Sein Forschungsprogramm konzentriert sich auf die Entwicklung und Implementierung von Technologien, mit deren Hilfe Patient*innen komplexe gesundheitliche Herausforderungen von zu Hause aus managen können.

Er hat Point-of-Care-Tests für die Früherkennung und Risikovorhersage bei CKD sowie Tablet-gestützte Hilfsmittel zur Überwachung des Gesundheitszustands von Patient*innen zu Hause (Telemonitoring) entwickelt. Er hat über 180 von Fachleuten begutachtete Artikel veröffentlicht und auf zahlreichen nationalen und internationalen Tagungen Vorträge gehalten. Dr. Rigatto ist Mitbegründer der Lab-on-chip-Technologie, die Teil der Übernahme von My Health Logic war.

Zusätzlich zu seiner klinischen und akademischen Arbeit ist er derzeit Präsident der Canadian Society of Nephrology, Mitherausgeber des Canadian Journal of Kidney Health and Disease und Mitvorsitzender des Can-SOLVE-CKD-Netzwerks für patientenorientierte Forschungsprogramme. Seine medizinische Ausbildung absolvierte er an der University of Manitoba mit einem BSc.-Abschluss in Medizin und an der Memorial University in Neufundland mit einem MSc.-Abschluss in Medizin.

Zuletzt war George Kovalyov Chief Operating Officer (COO) von My Health Logic Inc., dem Unternehmen, das im Dezember 2021 von Marizyme übernommen wurde. Davor war er Vice President Finance von Phivida Holdings Inc (VIDA: CSE), einem börsennotierten Unternehmen, das seit seinem Börsengang im Dezember 2017 und vor seiner Fusion mit der größeren Choom Holdings Inc. (CHOOM:CSE) mehr als 19 Mio. US-Dollar aufgebracht hatte. George Kovalyov ist auch Gründer und Präsident der GVK Group Chartered Accountant. Er besitzt Erfahrung in der Kapitalbeschaffung und im Kapitalmanagement in der Größenordnung von über 20 Mio. US-Dollar und als Gründer der GVK Group, die an MCA Chartered Accountants verkauft wurde. Er war 11 Jahre lang als erfahrener Controller tätig und arbeitete an der Prüfung und den Abschlüssen von Aktiengesellschaften nach den Grundsätzen ordungsmäßiger Buchführung (GAAP) und den internationalen Rechnungslegungsstandards (IFRS).

George Kovalyov erhielt die Berufsbezeichnung Chartered Accountant durch das Institute of Chartered Accountants of British Columbia und machte seinen Abschluss in Betriebswirtschaft (BA) mit Diplom in Rechnungswesen an der Kwantlen University.

Mr.  Ross verfügt über Erfahrung auf dem öffentlichen wie auch auf dem privaten Kapitalmarkt, ergänzt durch einen fundierten Hintergrund in der Aktienanalyse und -bewertung. Zuletzt war Harrison Ross Chief Financial Officer (CFO) von My Health Logic Inc., dem Unternehmen, das im Dezember 2021 von Marizyme übernommen wurde. Harrison Ross war auch CFO bei DC Acquisition Corp, einer an der TSX.V notierten Capital Pool Company, die 3 Mio. US-Dollar aufbrachte und erfolgreich ein Reverse Takeover (RTO) von Kiaro Holdings (TSXV:KO) abschloss. Harrison Ross hat bei der Verwaltung von mehr als 500 Mio. US-Dollar bei Vermögensverwaltungsfirmen und Family Offices mitgewirkt. Er ist außerdem unabhängiges Verwaltungsratsmitglied von Codebase Ventures Inc. (CSE:CODE), das sich um Frühphaseninvestitionen in aufstrebenden Technologiesektoren bemüht.

Mr.  Ross erwarb seinen Bachelor of Management and Organizational Studies an der University of Western Ontario, mit Spezialisierung auf Rechnungswesen. Ferner ist er ein CFA-Charterholder.

Mr.  Dhaduk wurde im Jahr 2021 zum Direktor für Geschäftsentwicklung bei Marizyme ernannt. Zuvor war er 3 Jahre lang Präsident von Global Pharma Analytics und 5 Jahre lang Vizepräsident für Geschäftsangelegenheiten bei Somahlution, wo er nach seinem BA-Abschluss in Finanzwesen an der Leitung der Aktivitäten zum Inverkehrbringen und zur Vermarktung beteiligt war. Zu seinen Aufgaben gehören Marketing für Medizinprodukte, Projektmanagement, Management von Kunden-/Händlerbeziehungen und Geschäftsentwicklung.